Low expression of dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin-related protein in non-Hodgkin lymphoma and significant correlations with lactic acid dehydrogenase and β2-microglobulin.

DENDRITIC cells; CELL adhesion molecules; HODGKIN'S disease; LACTATE dehydrogenase; MICROGLOBULINS; MEMBRANE proteins; HIV

Dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-grabbing nonintegrin-related protein (DC-SIGNR), a type II integral membrane protein and a member of the C-type lectins, has been reported to bind various strains of HIV-1, HIV-2, and simian immunodeficiency virus. Serum DC-SIGNR is not currently available for the detection of non-Hodgkin lymphoma (NHL). Using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), we assessed the serum levels of DC-SIGNR in 70 cancer patients and 100 healthy controls. Additionally, using immunohistochemistry, we determined the expression of DC-SIGNR in the lymph nodes. Using the ELISA, low serum levels of DC-SIGNR were detected in the patients (median, 4.513 ng·L−1; range, 1.066-9.232 ng·L−1; p = 0.0003). Serum concentrations of DC-SIGNR correlated significantly with age ( p = 0.0077) and lactic acid dehydrogenase ( p = 0.0046) and β2-microglobulin ( p = 0.0491) levels. However, we found no statistically significant correlation between serum DC-SIGNR levels and clinical data such as sex, Ann Arbor stage, B symptoms, and histologic subtypes. Moreover, NHL patients with a lower level of serum DC-SIGNR expression in lymphatic endothelial cells also showed negative immunostaining levels. These results suggest that DC-SIGNR is a biological molecule that may be potentially useful in NHL clinical settings. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

On rapporte que DC-SIGNR, une protéine membranaire intégrale de type II membre des lectines de type C, se lie à différentes souches de VIH-1, VIH-2 et de virus d'immunodéficience simienne. La DC-SIGNR sérique n'est pas actuellement utilisée pour détecter les lymphomes non-hodgkiniens (LNH). Nous avons évalué à l'aide d'un dosage ELISA les niveaux sériques de DC-SIGNR chez 70 patients atteints de cancer de même que chez 100 sujets sains. En outre, nous avons déterminé par immunohistochimie l'expression de DC-SIGNR dans les ganglions lymphatiques. En ce qui concerne l'ELISA, de faibles niveaux de DC-SIGNR sérique étaient détectés chez les patients (médiane, 4.513 ng/L ; limites, 1.066 à 9.232 ng/L ; p = 0.0003). Les concentrations sériques de DC-SIGNR étaient corrélées de manière significative avec l'âge ( p = 0.0077) et les niveaux de LDH ( p = 0.0046) et de ß2-microglobuline ( p = 0.0491). Toutefois, nous n'avons pas trouvé de corrélation statistiquement significative en les niveaux de DC-SIGNR sérique et les données cliniques comme le genre, le stade de Ann Arbor, les symptômes B et les sous-types histologiques. Qui plus est, les patients atteints de LNH qui présentaient de niveaux d'expression plus faibles de CD-SIGNR sérique dans les cellules endothéliales des ganglions lymphatiques montraient aussi une immunocoloration négative. Ces résultats suggèrent que la DC-SIGNR est une molécule biologique qui pourrait éventuellement être utile dans le suivi clinique des LNH. [Traduit par la redaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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